Selective functionalization of alicyclic β-amino acids by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides
Elmentve itt :
Szerző: | Nonn Melinda |
---|---|
További közreműködők: | Fülöp Ferenc (Témavezető) |
Dokumentumtípus: | Disszertáció |
Megjelent: |
2013-01-28
|
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.14232/phd.1681 |
mtmt: | 2852001 |
Online Access: | http://doktori.ek.szte.hu/1681 |
Hasonló tételek
-
Selective nitrile oxide dipolar cycloaddition for the synthesis of highly functionalized β-aminocyclohexanecarboxylate stereoisomers
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2012) -
An Insight into Selective Olefin Bond Functionalization of Cyclodienes through Nitrile Oxide 1,3-Dipolar Cycloadditions
Szerző: Benke Zsanett Amália, et al.
Megjelent: (2019) -
Syntheses of Isoxazoline-Based Amino Acids by Cycloaddition of Nitrile Oxides and Their Conversion into Highly Functionalized Bioactive Amino Acid Derivatives
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2012) -
Synthesis of novel isoxazoline-fused cyclic β-amino esters by regio- and stereo-selective 1,3-dipolar cycloaddition
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2011) -
Diversity-Oriented Synthesis of Highly Functionalized Alicycles across Dipolar Cycloaddition/Metathesis Reaction
Szerző: Benke Zsanett Amália, et al.
Megjelent: (2021)