Gáz-folyadékkromatográfiás vanillintartalom meghatározás

Eine Methode wurde zur Bestimmung des Vanillingehaltes mittels GasFlüssigkeits-Chromatographie entwickelt, und die Bedingungen der Durchführung dieser Bestimmung werden beschrieben. Nach einer Extraktion mit einem 1:1 Gemisch von Diäthyläther und Äthanol wird eine Menge von 1—3 Mikroliter des Extrak...

Teljes leírás

Elmentve itt :
Bibliográfiai részletek
Szerzők: Répási Gábor
Csontos Miklós
Dokumentumtípus: Cikk
Megjelent: Lapkiadó Vállalat Budapest 1976
Sorozat:Élelmiszervizsgálati közlemények 22 No. 3
Kulcsszavak:Élelmiszervizsgálat - analitikai kémia - módszer, Élelmiszerkémia - módszer, Gázkromatográfia, Folyadékkromatográfia
Tárgyszavak:
Online Access:http://acta.bibl.u-szeged.hu/80670
LEADER 02352nab a2200265 i 4500
001 acta80670
005 20230826105909.0
008 230825s1976 hu o 0|| hun d
040 |a SZTE Egyetemi Kiadványok Repozitórium  |b hun 
041 |a hun 
041 |a eng 
041 |a ger 
041 |a rus 
100 1 |a Répási Gábor 
245 1 0 |a Gáz-folyadékkromatográfiás vanillintartalom meghatározás  |h [elektronikus dokumentum] /  |c  Répási Gábor 
260 |a Lapkiadó Vállalat  |b Budapest  |c 1976 
300 |a 164-167 
490 0 |a Élelmiszervizsgálati közlemények  |v 22 No. 3 
520 3 |a Eine Methode wurde zur Bestimmung des Vanillingehaltes mittels GasFlüssigkeits-Chromatographie entwickelt, und die Bedingungen der Durchführung dieser Bestimmung werden beschrieben. Nach einer Extraktion mit einem 1:1 Gemisch von Diäthyläther und Äthanol wird eine Menge von 1—3 Mikroliter des Extrakts bei 170 °C an einer mit 5% XE 60 als Phasenverteiler enthaltenden Chorosorb W gefüllten Säule chromatographiert. Die Durchführbarkeit der Bestimmung mit einem Fehler von 5% wird durch Anwendung von Hydrochinon als innerer Standard, durch Messung des Verhältnisses der Gipfelhöhen und durch eine bei beinahe 100%igem Wirkungsgrad erfolgte Extraktion gesichert. A method was developed for the determination of the vanillin content by gas-liquid chromatography, and the conditions of carrying out this determination are described. After extraction with a 1:1 mixture of diethylether and ethanol a sample of 1 - 3 microliter of the extract is subjected to chromatography at 170°C on a column packed with Chromosorb W containing 5% of XE 60 as phase, distributing agent. The determination can be carried out with an error of 5 % due to the use of hydroquinone as inner standard, to the measurement of the peak heights and to the extraction performed at an efficiency approaching 100%- 
650 4 |a Műszaki és technológiai tudományok 
650 4 |a Egyéb műszaki tudományok és technológiák 
650 4 |a Élelmiszer és italfélék 
695 |a Élelmiszervizsgálat - analitikai kémia - módszer, Élelmiszerkémia - módszer, Gázkromatográfia, Folyadékkromatográfia 
700 0 1 |a Csontos Miklós  |e aut 
856 4 0 |u http://acta.bibl.u-szeged.hu/80670/1/elelmiszervizsgalati_kozlemenyek_1976_03_164-167.pdf  |z Dokumentum-elérés