Natural chiral catalysts on solid surfaces used in Michael addition to maleimides
As the most important molecules in living organisms are chiral, the selective production of the optical isomers of substances designed to interact with them, such as drugs, is of paramount importance. In addition, from an environmental point of view, it is also desirable to carry out the asymmetric...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Kozma Viktória Szőllősi György |
---|---|
Testületi szerző: | International Symposium on Analytical and Environmental Problems (27.) (2021) (Szeged) |
Dokumentumtípus: | Könyv része |
Megjelent: |
University of Szeged
Szeged
2021
|
Sorozat: | Proceedings of the International Symposium on Analytical and Environmental Problems
27 |
Kulcsszavak: | Analitikai kémia, Gyógyszerkémia |
Tárgyszavak: | |
Online Access: | http://acta.bibl.u-szeged.hu/75963 |
Hasonló tételek
-
Enantioselective Michael addition of aldehydes to maleimides catalysed by surface-adsorbed natural amino acids
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2022) -
Environmentally benign asymmetric Michael addition to maleimides using mechanochemical activation
Szerző: Kőszegi Kristóf András, et al.
Megjelent: (2023) -
Design of Heterogeneous Organocatalyst for the Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to Maleimides
Szerző: Szőllősi György, et al.
Megjelent: (2018) -
β-Amino Acid Organocatalysts in the Asymmetric Michael Addition of Isobutyraldehyde to N-Substituted Maleimides
Szerző: Kozma Viktória, et al.
Megjelent: (2022) -
Mechanochemically assisted, environmentally benign heterogeneous Asymmetric Michael addition to maleimides
Szerző: Kőszegi Kristóf András, et al.
Megjelent: (2024)